美國 FDA 將突破性療法指定授予給德國生物技術公司(MorphoSys)單抗藥物 MOR208，與來那度胺聯用治療不適於接受高劑量化療或自體幹細胞移植的複發或難治性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）...

人乳头瘤病毒感染与宫颈癌有关吗？...

腦轉移瘤(繼發性腦腫瘤)是指全身各部位惡性腫瘤轉移至腦內者。腦轉移瘤也是成年人最常見的腦腫瘤，為全身各器官和系統惡性腫瘤最嚴重併發症。...

ImmunoPulse IL-12無論是單葯治療或是與Keytruda聯合用藥，均能觸發關鍵的免疫事件，驅動一種可導致「腫瘤發炎（inflamed tumor）」的細胞反應，將「冷的」腫瘤（「cold」tumors）轉變為「熱的...

Shingrix适用于50岁及以上老年人群，预防带状疱疹（herpes zoster）及其并发症。...

美國FDA已授予靶向抗癌組合療法Tafinlar+Mekinist用於III階段BRAF V600突變陽性黑色素瘤患者手術完全切除後輔助治療的突破性藥物資格（BTD）。...

胃癌作為常見的惡性腫瘤之一，具有發病率高，致死率高，疾病負擔嚴重等特點，對其的防治需要從病因入手，定期篩查，並結合循證醫學證據，才能達到改善患者預後的目的。目前胃...

美國FDA已批准重磅抗炎葯Simponi Aria（golimumab，戈利木單抗）2個新的適應症：（1）用於活動性銀屑病關節炎（psoriatic arthritis，PsA）成人患者的治療；（2）用於活動性強直性脊柱炎（ank...

靶向葯出現耐葯了，怎麼辦？...

隨着甲狀腺疾病的發病率逐年激增，越來越多的人開始為甲狀腺疾病而困擾。認清這些疾病的高發因素，才能更好的不被甲狀腺疾病所侵襲。...

美國食品和藥物管理局（FDA）已受理PD-L1免疫療法Imfinzi（durvalumab）的一份補充生物製品許可（sBLA），同時授予了優先審查資格。...

2017年9月28日，美國FDA今年批准的第11款抗癌新葯abemaciclib上市， 用於荷爾蒙受體陽性，HER2陰性的晚期或複發乳腺癌治療。...

醫藥巨頭強生（JNJ）近日宣布，美國FDA已批准擴大抗炎葯Stelara（ustekinumab）的適應症，用於適合光療或系統療法治療的中度至重度斑塊型銀屑病青少年（12-17歲）患者。...

FDA已批准擴大強生公司牛皮癬藥物Stelara（ustekinumab）治療範圍，新增了年輕斑塊性牛皮癬患者。...

美國FDA批准了三個CDK4/6抑制劑藥物(Verzenio、Kisqali、Ibrance)以及支持其批准的臨床試驗，包括Verzenio(Abemaciclib)、Kisqali(Ribociclib，瑞博西尼)、Ibrance(Palbociclib，帕博西尼)。...

肺癌、結直腸癌、胃癌、乳腺癌、淋巴瘤以及黑色素瘤六大腫瘤領域將成為2017 CSCO學術大會的重要議題。...

長期降低的乳腺癌死亡率歸功於治療技術上的改進，以及乳房 X 光對早期病變的檢測。...

美國FDA接受了lenvatinib (Lenvima®)的補充新葯申請，用於一線治療肝細胞癌(HCC)。...

肝細胞癌（HCC）是最常見的肝臟原發腫瘤，也是世界第5大常見腫瘤。肝細胞癌因其起病隱匿，病程短，預後差，死亡率高，嚴重影響公眾健康。 ...

美國FDA對Adcetris（brentuximab vedotin）頒發了突破性療法認定，作為與其他化療藥物聯合使用的一線組合療法，治療晚期經典霍奇金淋巴瘤。...