泰瑞沙用於既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療後出現的疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者...

免疫療法作為一種新興的腫瘤治療方法，是通過激發免疫系統自身活性去殺傷腫瘤細胞，其在各癌種後線治療中的療效令人振奮。...

美國FDA已經對IMO-2125與Ipilimumab聯用治療PD-1治療失敗的轉移性黑毒素瘤患者給予了快速通道認定。...

肝癌為何如此令人驚慌，不僅在於發病率極高，同時它的可怕之處也在於發病初期無明顯的癥狀，一旦發現不對勁時往往已經到中晚期，而且肝癌容易惡化和轉移。...

1月28日，美國FDA已經接受了日本Kyowa Hakko Kirin製藥公司的研究產品mogamulizumab用於治療之前已接受系統治療的皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）患者的生物製品許可申請（BLA），並給予該申請優先審...

直腸癌常見的癥狀有哪些？...

嬰幼兒疫苗可分有「單價疫苗」和「多價疫苗」，兩者有什麼區別嗎？到底接種哪一種疫苗比較好？...

最近，美國食品藥品管理局FDA給予了羅非昔布孤兒葯資格...

除了不規律的飲食習慣外，睡眠不足和壓力過大也成為年輕人罹患胃癌的誘因。...

近日,美國強生（JNJ）公司旗下楊森生物科技公司宣布，已向美國FDA提交了靶向抗癌藥Darzalex（daratumumab）的一份補充生物製品許可（sBLA）。...

美國FDA已批准Juluca（dolutegravir/rilpivirine），作為一種維持治療藥物，用於已實現病毒抑制的HIV-1成人感染者的長期治療。...

很多癌症患者在積極接受治療後得到了比較好的恢復，但還要面臨原發腫瘤的複發和轉移問題。...

近日，默沙東抗病毒藥物Prevymis（letermovir，MK-8228）片劑和靜脈製劑，獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准，用於巨細胞病毒（CMV）血清反應陽性的異基因造血幹細胞移植（allo-HSCT）成...

針對ALK突變的靶向藥物有：一代靶向葯克唑替尼，二代靶向藥包括色瑞替尼、艾樂替尼、Brigatinib（AP26113）以及三代的靶向藥物勞拉替尼（3922）等。...

羅氏的三聯療法由PD-L1抑制劑TECENTRIQ、VEGF抑制劑Avastin、以及化療（紫杉醇+卡鉑）組成。其效果在一項名為IMpower150的多中心、公開標籤、隨機、設置對照的3期臨床試驗中得到了驗證。...

三陰性乳腺癌是指癌組織免疫組織化學檢查結果為雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和原癌基因Her-2均為陰性的乳腺癌。...

美國FDA批准Gazyva（obinutuzumab）與化療聯合用於先前未經治療的晚期濾泡性淋巴瘤患者（II期龐大、III期或IV期）。...

輝瑞宣布美國FDA批准Sutent（舒尼替尼）用於複發風險較高腎細胞癌患者接受腎切除術後的輔助治療，即預防術後複發。舒尼替尼是第一個獲批用於高風險RCC患者輔助治療的藥物。...

異黃酮類的攝入或會增加個體晚期前列腺癌的風險...

11月初，阿斯利康的新型靶向藥物Acalabrutinib被美國FDA以超快的速度批准上市。...