默沙東宣布其PD-1抗體Keytruda在一項名為KN042的Ⅲ期臨床研究的中期分析中顯示出對比鉑類標準化療方案顯著改善了PD-L1>1%患者群體的生存期，並且將獲益人群佔總人群的比例由之前的25%擴...

PD-1免疫療法是如今最受關注的新型抗癌免疫療法，而Opdivo(nivolumab)作為PD-1免疫治療藥物中的優秀代表，具有治療多種類型腫瘤的魅力，且已被證實能夠實質性地改善患者總生存期。...

在不到十年的时间里，肿瘤免疫疗法的研发项目已经占到了全球肿瘤疗法研究项目的60%以上。保守估计，这一市场规模将于2023年超过350亿美元以上。尽管这一疗法已经在多种肿瘤类型上...

流行性感冒(流感)是一种由流感病毒引起的可造成大规模流行的急性呼吸道传染病。一般流感的高峰期分别是1-3月和7-8月。流感比普通感冒症状更加严重，传染性也会更强。...

接种卉妍康子宫颈癌预防疫苗常见的问题...

今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布， 美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 。适用患者人群在含铂化疗期间或之...

近日，歐盟委員會批准了nivolumab可治療某些經典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。目前該葯是首個在歐盟批准治療惡性血液腫瘤的PD-1抑制劑，可治療rentuximab vedotin或自體幹細胞移植（ASCT）後的...

根據初步調查結果，德克薩斯大學MD安德森癌症中心的研究人員提出：免疫治療藥物nivolumab以標準化療超過一倍的響應率和總生存率改善患者的急性髓系白血病。...

腫瘤免疫治療巨頭百時美施貴寶（BMS）PD-1免疫療法Opdivo近日在美國監管方面傳來喜訊，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准Opdivo用於既往已接受治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（...

美國製藥巨頭默沙東(Merck & Co)近日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已加速批准 PD- 1 免疫療法 Keytruda(pembrolizumab)用於難治性經典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者和兒科患者的治療，以及既往...

腫瘤免疫治療巨頭百時美施貴寶(BMS)PD- 1 免疫療法 Opdivo(nivolumab)近日在歐盟監管方面傳來喜訊。歐盟委員會(EC)已批准 Opdivo 作為一種單葯療法，用於接受含鉑化療期間或化療後病情進展的...

I期研究 CA209-003的結果顯示接受Nivolumab治療的經治晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者達到5年生存期。據估算，接受Nivolumab治療的經治晚期非小細胞肺癌患者的5年總生存率達16%，結果涵蓋不同的...

製藥巨頭默沙東(Merck & Co)PD- 1 免疫療法 Keytruda(pembrolizumab)近日在美國監管方面傳來特大喜訊。美國食品和藥物管理局(FDA)已批准 Keytruda 治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌(UC)方面 2 個新的...

美國FDA加速批准Opdivo新適應症，用於既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌患者。...

重磅免疫療法同日獲批治療胃癌和肝癌...

Nivolumab 長期生存獲益令人驚喜...

nivolumab(PD-1單克隆抗體抑制劑)單葯或聯合ipilimumab(CTLA-4單克隆抗體抑制劑)均可使化療難治性胃癌或胃-食管結合部腫瘤患者臨床獲益。...

PD-1/PD-L1通路的抑制性抗體和CTLA-4抗體是近年來大熱的免疫腫瘤學的兩大熱門靶點，T細胞上PD-1受體與配體PD-L1和PD-L2的結合抑制了T細胞的增殖和細胞因子的產生，PD-1配體的上調出現在一...

在2017年的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，阿斯利康公布了一個代號為PACIFIC（太平洋）的三期臨床研究重磅結果：對於無法進行手術切除的局部晚期肺癌患者，PD-L1免疫藥物Imfinzi顯著...

阿斯利康在2017歐洲腫瘤內科學會年會公布PACIFIC 試驗結果：MFINZI可顯著延長無法手術切除的局部晚期肺癌患者的無疾病進展生存期。...