近日，ZEJULA（Niraparib）成為了香港首個且唯壹獲批用於無論BRCA是否突變的鉑敏感復發卵巢癌患者維持治療的PARP抑制劑。...

Alexion 制藥公司旗下研發的藥物Soliris (Eculizumab)被美國 FDA 授予了孤兒藥資格 (ODD)，它是用於腎移植患者移植腎功能延遲恢復(DGF) 的預防藥物。...

Bavencio作為默克公司與輝瑞共同研發的PD-L1抑制劑，被用於治療默克細胞癌（MCC）的成人與12歲以上兒童患者，未經先前化療治療的患者也同樣適用。...

Soliris 用於治療陣發性夜間血紅蛋白尿（PNH），非典型溶血性尿毒癥綜合征（aHUS），和全身型重癥肌無力 (gMG)抗乙酰膽堿受體(AchR)抗體陽性等罕見病。...

Kisqali可與芳香酶抑制劑聯合作為初始內分泌類治療方案，用於絕經後激素受體陽性、人類表皮生長因子受體-2陰性(HR+/HER2-)的晚期或轉移性乳腺癌女性患者。 ...

Xermelo可與生長抑素類似藥聯合用於成年患者類癌瘤綜合征腹瀉治療，適用於僅使用生長抑素類似藥治療疾病得不到控制的患者。...

Xermelo（telotristat ethyl）是美國FDA批準的首個用於類癌綜合征腹瀉（CSD）的口服治療藥物。...

Tibsovo（ivosidenib）被美國FDA批準用於治療攜帶壹種特定基因突變的復發性或難治性急性髓性白血病（AML）成人患者，這是美國Agios 制藥公司研發的壹款抗癌藥物。...

Tibsovo是壹款用於治療經壹款檢測方法（雅培RealTime IDH1伴隨診斷試劑盒）證實存在易感異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）突變的復發性或難治性急性髓系白血病（R/R AML）的藥物。...

第二代EGFR靶向藥物Vizimpro（dacomitinib）是美國制藥巨頭輝瑞公司研發的不可逆的人體表皮生長因子受體（HER）酪氨酸激酶抑制劑。...

由賽諾菲公司和再生元公司聯合開發的Libtayo（cemiplimab-rwlc）可用於治療轉移性皮膚鱗狀細胞癌（CSCC）或不能接受治愈性手術或放療的局部晚期CSCC患者。...

FDA批準了Tafinlar與Mekinist聯用治療BRAF V600突變呈陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。...

Capmatinib（INC280）是瑞士制藥巨頭諾華與Incyte合作研發的高選擇性口服小分子MET抑制劑，用於治療MET陽性（突變、擴增或高表達）的實體瘤。...

Verzenio用於治療激素受體陽性（HR+）、表皮生長因子受體 2 陰性（HER2-）局部晚期或轉移性乳腺癌，該藥物作為二線療法在早期激素藥物治療之後使用。...

Keytruda聯合化療（卡鉑+紫杉醇或白蛋白結合型紫杉醇[nab-paclitaxel]）用於壹線治療轉移性鱗狀非小細胞肺癌（squamous NSCLC），無論患者的腫瘤PD-L1表達狀態如何。...

多發性骨髓瘤（MM）屬於非常難以根治的血液疾病，它是壹種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源於骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。在治療上除了手術治...

Daratumumab適用於治療復發性及難治多發性骨髓瘤的成年患者，患者可以單獨使用，也可以聯合硼替佐米、來那度胺及類固醇藥物進行治療。...

靶向抗癌藥Lenvima(lenvatinib)是由日本醫藥企業衛材(Eisai)公司研發的壹款口服多受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，目前已經獲得了多個國家和地區的批準，用於治療難治性甲狀腺癌，它還聯合依...

前幾天，非轉移性去勢抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者得到了壹個好消息，由拜耳公司研發用於治療nmCRPC患者的藥物darolutamide，已經結束了對其療效及安全性進行評估的臨床3期試驗，該試驗...

很多個臨床數據證明，PD-1/PD-L1抑制劑對於部分血液腫瘤的有效率很高，甚至高達70%-100%，比如說經典霍奇金和NK/T淋巴瘤。...