lorlatinib用於克坐替尼治療後疾病出現惡化及至少使用其它壹種 ALK 抑制劑治療轉移性疾病的患者，或以艾樂替尼或克坐替尼作為首次 ALK 抑制劑療法用於轉移性疾病後疾病出現惡化的患者...

Lorlatinib在近日，被美國FDA批準用於治療接受克坐替尼以及至少其他壹種ALK抑制劑後疾病進展，或接受阿來替尼(Alectinib)或塞瑞替尼(Ceritinib)治療後進展的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCL...

Aplidin（plitidepsin）在近日獲得澳大利亞藥品管理局（TGA）的批準，聯合地塞米松用於對其他療法治療失敗或有抵抗的復發性或難治性多發性骨髓瘤（MM）患者的治療。...

近日，壹款針對治療卵巢癌的靶向新藥在香港上市，尼拉帕利（ZEJULA，則樂）將給晚期卵巢癌患者的臨床治療帶來新突破。...

Vitrakvi並不是像以往的靶向藥物壹樣只針對特定的癌癥類型，之所以說它為創新藥物是因為它的研究方向則是以“TRK 基因融合”（壹種基因突變）為針對方案。...

受1型神經纖維瘤病（NF1）影響的患者出現緩慢增長的腦腫瘤，可能很容易受到免疫治療的影響，免疫治療能夠增強免疫系統對抗癌癥的作用。...

Unituxin (Dinutuximab)是FDA批準的壹款適用於治療經壹線多藥、多模式治療後達到部分緩解的高風險神經母細胞瘤兒童患者的藥物。...

Unituxin是FDA批準的首個特異性針對高風險神經母細胞瘤患者的治療藥物，可在壹定程度上滿足高風險神經母細胞瘤兒童延長存活期的需求。...

美國FDA批準了Tibsovo用於經壹款檢測方法（雅培RealTime IDH1伴隨診斷試劑盒）證實存在易感異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）突變的復發性或難治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者。...

Agios制藥公司的靶向新藥Tibsovo（ivosidenib）是壹款用於易感異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）突變的復發性或難治性急性髓系白血病（R/RAML）成人患者的藥物。...

美國強生（JNJ）制藥公司旗下研發的單抗藥物Stelara（ustekinumab）在先後分別獲得了美國FDA和歐盟委員會（EC）的批準,用於銀屑病關節炎...

美國醫藥公司強生（JNJ）旗下楊森制藥研發的壹款抗炎藥Stelara（ustekinumab）是全球獲批的首個可同時靶向白細胞介素12（IL-12）和白細胞介素23（IL-23）的生物制劑。...

Imfinzi不僅可用於尿路上皮癌的治療，它還適用於肺癌、尿路上皮癌、頭頸部、胃癌、胰腺癌等癌種。 ...

近年來癌癥免疫療法組合是很受關註的焦點，而Imfinzi聯合創新基因療法治療實體腫瘤顯現出了不錯的效果。...

簡介 阿斯利康制藥公司研發的PD-L1免疫藥物Imfinzi(duravulumab，I藥)是第三個被FDA批準上市的PD-L1單抗，雖然Durvalumab不是首個上市的免疫藥物，但它的來頭卻不小，可以說是上市後迅速躥紅...

Imfinzi是程序性的死亡 - 配體1（PD-L1）阻斷抗體，含有人類單克隆抗體（mAb），可阻斷PD-L1與PD-1和CD80的相互作用。...

Allergan公司的藥物AVYCAZ的補充新藥申請（sNDA）獲得了FDA的批準，該藥可治療醫院獲得性細菌性肺炎和呼吸機相關性細菌性肺炎（HABP/VABP）成人患者。...

Avycaz是由艾爾健（Allergan）公司生產的壹種廣譜頭孢菌素（ceftazidime）與壹種新型β-內酰胺酶抑制劑 (avibactam) 組成的復方產品。...

阿斯利康研發的新型靶向藥物Calquence已被美國FDA批準用於治療既往接受過至少壹次治療的套細胞淋巴瘤成年患者。...

諾華公司研制的新藥Rydapt(midostaurin)被FDA批準，與化療療法聯合用於新確診的FLT3陽性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。...