Vizimpro（dacomitinib）已獲得FDA批準用於壹線治療EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子 L858R突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。...

Dacomitinib 屬第二代EGFR酪氨酸激酶抑制劑，該藥在美國已通過優先審評被批準用於外顯子19缺失或外顯子21 L858R 替代EGFR突變的NSCLC患者。...

說到壹些難治性白血病和淋巴瘤，我們不得不提到2018年獲批的新型抗癌藥Duvelisib（IPI-145），這是壹種新上市的口服磷酸肌醇3-激酶（PI3K）和的雙重抑制劑，目前被用於治療惡性血液病...

Verastem公司研發的新型抗癌藥COPIKTRA（Duvelisib）被美國FDA批準用於治療復發或難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。...

Kyowa Kirin公司研發的藥物Poteligeo（mogamulizumab-kpkc）已被FDA批準用於曾經接受過全身治療後復發或難治性蕈樣真菌病（MF）或塞澤裏綜合征（SS）的成年患者。...

Poteligeo用於治療已經接受過至少壹次全身性療法的復發或難治性蕈樣真菌病(MF)或塞紮裏綜合癥(Sezary syndrome, SS)成年患者。...

Ivosidenib在壹項針對復發或難治性急性白血病（AML）的研究被證實了其良好的有效性和安全性，該藥物能夠讓患者獲得持久緩解。...

Tibsovo是首個且唯壹壹個獲得FDA批準治療IDH1突變R/R AML的藥物。...

Braftovi與Mektovi、Cetuximab聯合用於治療此前治療1-2次失敗的BRAF-V600E突變型轉移性結直腸癌（mCRC）患者獲得了美國FDA的突破性療法認定。...

Mektovi(Binimetinib)是Array BioPharma公司研發的壹款與Braftovi（encorafenib）膠囊聯合用於治療患有BRAF V600E或V600K突變的不可切除或轉移性黑色素瘤患者的口服片劑藥物。...

Encorafenib與Binimetinib聯合用藥比Encorafenib單藥治療或維羅非尼有更好的耐受性。...

Encorafenib+Binimetinib與Encorafenib或Vemurafenib相比，具有較強的耐受性。...

Apalutamide將前列腺癌轉移或死亡的風險降低了72％，中位無轉移生存期延長了2年以上。...

Erleada(apalutamide)是壹款今年初被美國FDA批準上市用於非轉移性去勢抗性前列腺癌（nmCRPC）的治療藥物。...

Lutathera是諾華子公司法國Advanced Accelerator Applications旗下研發的壹款用於治療影響胰腺或胃腸道的壹類癌癥，即胃腸胰腺神經內分泌腫瘤（GEP-NETs）的藥物。...

Lutathera在治療中腸神經內分泌腫瘤（NETs）患者的3期臨床試驗NETTER-1中獲得的積極分析結果。...

美國FDA擴大了Promacta（eltrombopag）的適應癥標簽申請，支持該藥與標準免疫抑制治療（IST）聯用，用於再生障礙性貧血成人和兩歲及以上兒科患者的壹線治療。...

REVOLADE能夠顯著增加並維持慢性ITP兒科患者的血小板計數；同時，對於正在服用其他ITP藥物的患者，Revolade還能夠減少或停止這些ITP藥物（主要是糖皮質激素）的使用。...

壹項評估靶向抗癌藥Xtandi聯合雄激素剝奪療法（ADT）治療轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的療效III期臨床研究達到了主要終點。...

Asparlas這種長效天冬酰胺特異性酶，作為多藥化療方案的壹個組成部分，用於治療1個月至21歲的兒童和青少年急性淋巴細胞白血病（ALL）患者。...