近日賽諾菲公司宣布，評估isatuximab治療復發性/難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)的關鍵性III期臨床研究ICARIA-MM達到了主要終點。...

歐盟CHMP推薦批準Keytruda聯合化療（卡鉑+紫杉醇或白蛋白結合型紫杉醇[nab-paclitaxel]）用於轉移性鱗狀非小細胞肺癌成人患者的壹線治療，無論其腫瘤PD-L1表達狀態如何。...

納米抗體藥物Cablivi（caplacizumab）是由法國賽諾菲（Sanofi）制藥公司研發的壹款用於專門治療aTTP的藥物。...

Fasenra（benralizumab）近日又好消息傳來，該藥已被美國FDA授予了治療高嗜酸性粒細胞綜合征（HES）的孤兒藥資格（ODD）。...

新型靶向抗癌藥tipifarnib是由Kura Oncology生物制藥公司研發的新藥，該藥在近日得到了新研究發現，確定了胰腺癌患者中CXCL12表達與tipifarnib治療臨床受益之間的潛在關聯。...

近日，壹項全球性III期臨床研究REACH-2評估了Cyramza作為壹種單藥療法二線治療高甲胎蛋白（AFP-High，α-甲胎蛋白[AFP]≥400ng/ml）肝細胞癌（HCC）患者的療效。...

2019年美國臨床腫瘤學會胃腸道癌癥研討會（ASCO-GI）上公布了評估Lonsurf治療轉移性胃癌（mGC）患者的全球性III期臨床研究TAGS中胃切除術患者亞組的安全性和療效數據。...

2019年美國臨床腫瘤學會胃腸道癌癥研討會（ASCO-GI）上公布了Keytruda作為單藥療法二線治療晚期或轉移性食管癌或食管胃交界癌的III期臨床研究KEYNOTE-181（NCT0564263）結果。...

Blincyto用於首次或第二次完全緩解後微小殘留病（MRD）≥0.1%的費城染色體陰性、CD19陽性前體B細胞急性淋巴細胞白血病（pre-B ALL）成人患者的治療。...

Umbralisib（TGR-1202）在近日被美國FDA授予了治療既往已接受至少壹種抗CD20方案的邊緣區淋巴瘤（MZL）成人患者的突破性藥物資格（BTD）。...

靶向抗癌藥Stivarga(regorafenib)是由德國制藥巨頭拜耳公司研發的壹款用於治療膽道癌的藥物，關於該藥二線治療轉移性膽道癌(BTC)的II期臨床研究REACHIN(NCT02162914)的最新數據在近日舉辦的...

靶向抗癌藥Rubraca（rucaparib）得到了歐盟委員會（EC）批準其作為壹種單藥療法，用於鉑敏感復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌成人患者的維持治療。...

實驗性抗體療法BI-1206在近日經美國FDA批準，授予了其治療套細胞淋巴瘤（MCL）的孤兒藥資格。...

強生（JNJ）公司評估Erleada（apalutamide）聯合雄激素剝奪療法（ADT）治療轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）的III期臨床研究TITAN在近期公布了試驗結果。...

Alimta聯合Keytruda及卡鉑方案經美國FDA加速批準可用於壹線治療轉移性nsNSCLC患者。...

Xospata是由Astellas Pharma（安斯泰來制藥）生產的壹種片劑藥物，該藥在去年經美國FDA批準後用於治療存在FLT3突變的復發或難治性急性髓性白血病（AML）的成人患者。...

Firdapse（amifampridine）片劑是由Catalyst制藥公司研發的壹款藥物，該藥經美國FDA批準後用於Lambert-Eaton肌無力綜合征（LEMS）成人患者的治療。...

Vitrakvi在去年經美國FDA批準後用於治療攜帶NTRK融合蛋白的實體瘤。這款可針對17種腫瘤的新藥究竟有何魅力？...

Daurismo(glasdegib)是輝瑞公司研發的壹款用於治療新確診的75歲及以上、或由於合並癥而無法使用高強度誘導化療的急性髓系白血病（AML）患者的藥物。...

Gamifant（emapalumab-lzsg）經美國FDA批準後可用於治療兒童或成年原發性噬血細胞淋巴組織細胞增多癥（HLH）患者。...