JAVELIN Renal 101試驗的主要目的是為了證明Bavencio與Inlyta組合療法是否優於Sutent單藥療法，可延長PD-L1+腫瘤患者的PFS或總生存期（OS）。...

Umbralisib（TGR-1202）是壹家致力於為B細胞介導性疾病患者開發創新療法的生物制藥公司TG Therapeutics研發的邊緣區淋巴瘤(MZL)新藥。...

Vizimpro（dacomitinib）經美國FDA批準其可作為壹線療法，治療攜帶EGFR基因外顯子19缺失或外顯子21 L858R置換突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。...

Cabometyx作為壹種單藥療法用於之前已接受索拉非尼（sorafenib）治療的晚期肝細胞癌（HCC）成人患者的二線治療。歐盟的批準為更多肝癌患者提供了新的選擇。...

Besponsa是壹種靶向CD22的免疫毒素，在美國已經獲批用於治療復發難治ALL患者，它的獲批對於罹患復發或難治性急性B細胞淋巴細胞白血病的成人患者而言是重要的進步。...

慢性淋巴細胞白血病(CLL)在美國是壹種並不算少見的疾病，美國大約有超過11萬的人患該病，而且患者多為老年人。Emlutini(ibrutinib)是首個上市用於治療CLL的BTK抑制劑，該藥物的獲批也標...

Aliqopa(Copanlisib)是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的抑制劑，在去年被美國FDA批準用於治療曾接受至少兩種系統治療的成人復發性濾泡淋巴瘤（FL）。...

卵巢癌是壹種女性很常見的婦科惡性腫瘤之壹，該病的5年生存率很低，僅僅為不到30%，且死亡率卻高居婦科腫瘤之首。以鉑類為基礎的化療壹直是維持患者生存期的主要手段，近幾年，...

evlimid（來那度胺）是壹種用來抗腫瘤及控制腫瘤細胞增殖的免疫調節制劑，早前被美國FDA批準上市，主要適用於治療骨髓瘤增生異常綜合證、多發性骨髓瘤，並擴展用於淋巴癌的患者。...

近日，Soliqua 100/33經美國FDA批準，將其擴大使用範圍。...

美國FDA批準Farxiga和Xigduo XR擴大其使用標簽，用於伴有中度腎損害（慢性腎臟病，估計的腎小球濾過率eGFR]為45-59mL/min/1.73m2）的2型糖尿病（T2D）患者。...

Tremfya新型One-Press單劑量自我註射器近日被美國FDA批準用於治療中度至重度斑塊型銀屑病成人患者，這是壹種單劑量、患者控制的註射器。...

胰腺癌是潛伏極深的惡性疾病，也是癌癥死亡的第四大原因，很多患者均是直至病情發展至晚期時才出現癥狀，甚至有約80%的患者在轉移性階段被診斷出來。在最常見癌癥中的生存率最...

Vizimpro經美國FDA批準，用於經FDA批準的壹款檢測試劑盒檢測證實存在表皮生長因子受體（EGFR）第19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變的轉移性NSCLC患者的壹線治療。 ...

Lonsurf近日被美國FDA批準用於既往已接受至少2種化療方案（包括氟嘧啶、鉑，或紫杉烷或伊立替康；如適用，HER2/neu靶向療法）的轉移性胃或胃食管交界腺癌成人患者的治療。...

近日，etoposide toniribate獲得了美國FDA授予了孤兒藥資格（ODD），該藥物作為壹種新的拓撲異構酶II抑制劑，主要用於治療復發性難治性膽管癌。...

口服Xa因子抑制劑拜瑞妥（利伐沙班）是拜耳/楊森研發的壹款用於降低慢性冠狀動脈疾病或外周動脈疾病（CAD/PAD）患者主要心血管疾病（CV）事件風險的藥物。...

Ninlaro在3期TOURMALINE-MM3隨機研究達到主要終點，顯示該藥物單藥口服維持治療組的無進展生存率(PFS)高於安慰劑組，差異有統計學意義。...

有研究結果表明，包括羅氏Tecentriq在內的組合藥物能夠延長小細胞肺癌患者兩個月的生命。...

Verzenio在去年10月獲得歐盟批準，作為壹線療法與壹種芳香酶抑制劑或氟維司群進行組合，用於治療激素受體陽性（HR+）、表皮生長因子受體 2 陰性（HER2-）局部晚期或轉移性乳腺癌女性...